Epänormaalit folaattia metaboloivan entsyymin genotyypit ovat tärkein syy folaattiaineenvaihduntahäiriöihin

Folaattia metaboloivan entsyymin geenipolymorfismit voivat johtaa folaattiaineenvaihdunnan heikkenemiseen. Kuten edellä mainittiin, 5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi luokitellaan yleensä kolmeen genotyyppiin.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Henkilöillä, joilla on genotyyppi MTHFR667TT, on vain kolmasosa tai vähemmän normaalista folaattia metaboloivasta entsyymistä.
Tämä vaikeuttaa foolihapon muuntamista kehossa.
MTHFR677TT-geenin kantajilla sanotaan olevan vakava folaattiaineenvaihduntahäiriö.
MTHFR677CT-geenin kantajilla sanotaan olevan kohtalainen folaattiaineenvaihduntahäiriö.
Nämä genotyypit eivät johda vain vähäiseen folaatin käyttöön, vaan myös altistavat tietyille sairauksille.
Geneettinen testaus on nyt saatavilla eri folaattia metaboloivien entsyymien mutaatioiden tunnistamiseksi ja sen selvittämiseksi, onko niillä folaattiaineenvaihdunnan häiriö, jotta voidaan suunnitella vastatoimia niiden puutteiden korjaamiseksi.
Magnafolate C and Pro
Vuosien työn jälkeen tiedemiehet ovat kehittäneet Magnafolaatin.
Magnafolaattion ainutlaatuinen patenttisuojattu C-kiteinen L-5-metyylitetrahydrofolaattikalsiumsuola (L-5-MTHF Ca), joka voi saada puhtaimman ja stabiilimman bioaktiivisen folaatin.
Magnafolaatti voi imeytyä suoraan, ei aineenvaihduntaa, sovelletaan kaikille ihmisille (mukaan lukien MTHFR-mutanttipopulaatio).
Edellinen:Folaattiaineenvaihdunnan prosessi on avain, joka vaikuttaa sen biologisiin ominaisuuksiin Seuraava:L-5-metyylitetrahydrofolaattikalsiumin käyttö
Puhutaan

Olemme täällä auttamassa

Ota meihin yhteyttä
 

展开
TOP