Magnafolaatin rekisteröinti

Magnafolaatti täyttää ja ylittää Yhdysvaltain farmakopean (USP 37) kalsium-L-5-metyylitetrahydrofolaatin vaatimukset.
Magnafolaatti tunnetaan myös nimellä L-metyylifolaatti; L-5-MTHF-Ca; L-metyylifolaattikalsium;
L-5-metyylitetrahydrofoolihappo, kalsiumsuola; [6S]-5-metyylitetrahydrofoolihappo, kalsiumsuola.

Vuonna 2001 US-FDA hyväksyi ensimmäisen uuden ruokavalion ainesosia koskevan ilmoituksen L-metyylifolaattikalsiumille folaatin lähteenä ja vaihtoehtona foolihapolle.
Vuonna 2002 ensimmäinen L-metyylifolaattikalsiumia ainesosana sisältävä lanseerattiin Yhdysvalloissa.

Vuonna 2004 EFSA julisti L-metyylifolaattikalsiumin päivittäisen saannin 1 mg/henkilö/päivä turvalliseksi käytettäväksi erityisravinteiden, ravintolisien ja normaalien elintarvikkeiden ainesosana.

Vuonna 2005 JECFA piti L-metyylifolaattikalsiumia turvallisena vaihtoehtona foolihapolle elintarvikkeissa ja sopivampana elintarvikkeiden täydentämiseen.
Registration of Magnafolate
Vuonna 2008 Food Standards Australia New Zealand hyväksyi L-metyylifolaattikalsiumin käytön ravintolisissä ja tiettyjen elintarvikkeiden täydentämiseen.
Helmikuussa 2016 Jinkang Hexin suoritti itsevahvistetun GRAS-statuksen Yhdysvalloissa.
Elokuussa 2016 US-FDA hyväksyi Jinkang Hexinin ilmoituksen uudesta ruokavalion ainesosasta.

Joulukuussa 2017 China Health Human Resources hyväksyi Jinkang Hexin.L-metyylifolaattihakemuksen. Kalsiumia voidaan käyttää folaatin lähteenä maitojauheen ja juomajauheen vahvistamiseen.
Edellinen:Magnafolate Pro Calcium L-5-metyylitetrahydrofolaatti Seuraava:L-5-metyylitetrahydrofolaattikalsiumin käyttö
Puhutaan

Olemme täällä auttamassa

Ota meihin yhteyttä
 

展开
TOP