Johdanto

6S-5-metyylitetrahydrofolaatti (6S-5-MTHF) on foolihapon aineenvaihduntatuote elimistössä, ja se muodostaa yli 98 % ihmiskehon kokonais folaatista. Synteettiseen foolihappoon verrattuna 6S-5-MTHF voi imeytyä suoraan elimistöön ilman, että dihydrofolaattireduktaasi (DHFR) ja 5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR) rajoittavat sitä. Se voi nopeasti lisätä seerumin folaatin ja punasolujen folaatin tasoja, eikä se peitä B12-vitamiinin puutetta, joten se on vallankumouksellinen päivitys ja synteettisen foolihapon korvike.

6S-5-MTHF:n stabiilius on kuitenkin merkittävä haaste. Se on erittäin altis hajoamiselle, mikä voi johtaa lukuisten epäpuhtauksien muodostumiseen. Näitä ovat yhdisteet, kuten JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, tetrahydrofoolihappo, 7,8-dihydrofoolihappo, 5,10-metyleeni-trahydrofoolihappo, 5-metyylitetrahydropteroiinihappo ja dimetyylitetrahydrofoolihappo. Näiden epäpuhtauksien läsnäolo voi vaikuttaa folaattilisän puhtauteen ja tehokkuuteen.

5-metyylitetrahydropteroiinihappo

5-metyylitetrahydropteroiinihappo on 6S-5-metyylitetrahydrofolaatin (6S-5-MTHF) yleinen epäpuhtaus. Hapettaessa tämä epäpuhtaus muuttuu yhdisteeksi, jonka rakenne tunnetaan nimellä JK1303.

Yhdisteellä JK1303 on nefrotoksisia vaikutuksia, mukaan lukien munuaisten tubulusnekroosi ja kohonnut munuaisindeksi. Se voi myös epäsuorasti vaikuttaa virtsan aineenvaihduntaan, mikä johtaa seerumin transaminaasiarvojen nousuun.

Tutkimus on osoittanut, että 500 mg/kg:n annoksella yhdiste JK1303 voi jo aiheuttaa kuoleman ja hiirten painonnousun vähenemisen, jolloin toksisuus korostuu suuremmilla annoksilla. Kun hiirille annetaan kerta-annos JK1303:a annoksella 1000 mg/kg, vakava munuaisten tubulusnekroosi havaitaan 14 päivän kuluttua, ja ruumiinavauslöydökset paljastavat merkittävän määrän tyhjiä munuaistiehyissä.

5-metyylitetrahydropteroiinihapon valvonta

Aktiivisten folaattilisäravinteiden turvallisuuden ja tehokkuuden varmistaminen edellyttää 5-metyylitetrahydropteroiinihappotasojen huolellista säätelyä. Maailmanlaajuiset farmakopeat ja sääntelyviranomaiset ovat asettaneet tiukat rajoitukset 5-metyylitetrahydropteroiinihapon sallituille määrille minimoidakseen siihen liittyvät terveysriskit. Yhdysvaltain farmakopea (USP) ja FAO:n ja WHO:n yhteinen elintarvikelisäaineiden asiantuntijakomitea (JEFCA) ovat molemmat asettaneet sen sisällölle 0,5 prosentin ylärajan, mikä kuvastaa sitoutumista kansanterveyden turvaamiseen tiukkojen laadunvalvontatoimenpiteiden avulla.

Magnafolaatti®

Pyrkiessään äärimmäiseen puhtauteen ja turvallisuuteen aktiivisessa folaattilisäyksessä Magnafolate® on luonut teollisuudelle uuden standardin. Huippuluokan ultraäänikiteytystekniikkaa hyödyntäen Magnafolate® on saavuttanut huomattavan vähennyksen 5-metyylitetrahydropteroiinihappopitoisuudessa pitäen sen alle 0,05 % (ei havaita), mikä on paljon alle USP Pharmacopeian asettaman 0,5 % kynnyksen. Lisäksi Magnafolate® tarjoaa valikoiman kansainvälisiä patenttisertifikaatteja ja vankkaa vakaustietoa, joka ulottuu 48 kuukauteen, mikä vahvistaa sen asemaa luotettavana ja laadukkaana vaihtoehtona kuluttajille.

Johtopäätös

Nykypäivän kilpailluilla terveystuotemarkkinoilla erittäin puhtaan aktiivisen folaattilisän, kuten Magnafolate®:n, valitseminen on välttämätöntä tuotteidesi turvallisuuden ja tehokkuuden varmistamiseksi. Tällainen valikoima auttaa luomaan ammattimaista ja luotettavaa tuotekuvaa ja turvaa kuluttajien luottamuksen ja ihailun.