Aloittaessamme sydäntä lämmittävälle matkalle uuden elämän toivottamiseksi esiin nousee tärkeä terveysaihe – folaattiaineenvaihdunta.

Viralliset tiedot viittaavat siihen, että lähes 78,4 % Kiinan raskaana olevista äideistä saattaa kohdata esteitä folaattiaineenvaihdunnassa raskauden aikana. Tämä tilasto korostaa folaatin tieteellisen täydentämisen tärkeyttä tämän aikana

kriittinen ajanjakso.

Folaatti: Raskausterveyden laulamaton sankari

Folaatti, vitamiiniperheen elintärkeä jäsen, on välttämätön terveelle raskaudelle. Se suojelee hiljaa sekä äidin että lapsen terveyttä ja sillä on olennainen rooli. Se osallistuu sikiön hermoston kehitykseen sekä DNA-synteesiin ja -korjaukseen, mikä luo vankan perustan vauvan terveelle kasvulle. Äidin terveydentilan yksilöllisistä eroista johtuen folaatin imeytyminen ja hyötykäyttö voivat kuitenkin vaihdella merkittävästi.

Geneettinen polymorfismi: Folaattiaineenvaihdunnan yksilöllisyys

Useat entsyymit, kuten 5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR) ja metioniinisyntaasireduktaasi (MTRR), osallistuvat folaatin kuljettamiseen ja metaboliaan. Näiden entsyymien geeneissä on polymorfismeja, mikä tarkoittaa, että eri yksilöillä voi olla erilaisia ​​genotyyppejä, mikä voi suoraan vaikuttaa folaattiaineenvaihdunnan tehokkuuteen. Esimerkiksi tietyt MTHFR-geenimuunnokset voivat lisätä folaattiaineenvaihduntaongelmien riskiä, ​​mikä saattaa lisätä synnynnäisten epämuodostumien riskiä.

MTHFR-polymorfismi ja synnynnäiset epämuodostumat

Tutkimukset osoittavat, että kun äidin MTHFR-geeni on 677TT (homotsygoottinen), hermoputkivaurioiden riski kuusinkertaistuu ja Downin oireyhtymän riski kasvaa 2,6-kertaiseksi. Lisäksi, kun äidin MTHFR-geeni on 677TT (homotsygoottinen) ja folaatin saanti on riittämätöntä, huuli- ja kitalakihalkeaman riski kasvaa 10,1-kertaiseksi.

Kansallistaminen folaatti: Esteiden voittaminen paremman imeytymisen takaamiseksi

Vastauksena folaattiaineenvaihdunnan haasteisiin tutkijat ovat kehittäneet uuden tyyppisen folaattilisän – Naturalization Folate. Toisin kuin perinteinen foolihappo, Naturalization Folaattia eivät estä geneettiset polymorfismit ja voivat olla

Elimistö imeytyy suoraan ja hyödyntää sitä, mikä parantaa merkittävästi folaatin biologista hyötyosuutta. Naturalizationin valinta Folaatti ei ainoastaan ​​tarjoa tehokkaampaa lisäravintoa raskaana oleville naisille, vaan tarjoaa myös vankan suojan vauvan terveelle kehitykselle.

Vartioi rakkautta, alkaen kansalaistamisen folaatista

Odottavana äitinä jokainen tekemämme päätös vaikuttaa vauvoidemme tulevaisuuteen. Folaatin lisääminen raskauden aikana on sitoutumista omaan terveyteemme ja hoitava teko vauvojen tulevaisuuden kannalta. Yhdistäkäämme kädet valinnassa

Naturalization Folaatti luo vankan perustan vauvoidemme terveelle tulevaisuudelle.

Viitteet:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Epänormaali folaattiaineenvaihdunta ja mutaatio metyleenitetrahydrofolaattireduktaasigeenissä voivat olla äidin Downin oireyhtymän riskitekijöitä. Olen J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasigeenin muunnelmat ja synnynnäiset poikkeavuudet: valtava katsaus. Olen J Epidemiol. 2000; 151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et ai. Vaikuttaako äidin folaatin saannin ja metyleenitetrahydrofolaattireduktaasipolymorfismien välinen vuorovaikutus huulihalkeaman riskiin suulakihalkeaman kanssa tai ilman? Olen J Epidemiol. 2003; 157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et ai. Synnynnäisten sydänvikojen riskiin vaikuttaa folaattiaineenvaihdunnan geneettinen vaihtelu. Cardiol Young. 2013 helmikuu;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi ym. Folaatin ja 5-metyylitetrahydrofolaatin biologiset ominaisuudet ja sovellukset. Elintarvikkeiden lisäaineet Kiinassa, 2022, numero 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. MTHFR-vajeesta johtuva folaatin vajaatoiminta ohitetaan 5-metyylitetrahydrofolaatilla. J Clin Med. 2020; 9:2836.

7. Wilcken B, et ai. 5,10 metyleenitetrahydrofolaattireduktaasin (MTHFR) 677C>T-alleelin maantieteellinen ja etninen vaihtelu: löydöksiä yli 7000 vastasyntyneeltä 16 alueelta ympäri maailmaa. J Med Genet. 2003;40:619-625.