"Lääkäri, folaattiaineenvaihduntatestin tulokseni on palannut TT-tyypin positiiviseksi. Voiko tämä vaikuttaa vauvaani?"

Osana matkaa valmistautua vauvaan odottavat äidit haluavat aina tarjota mahdollisimman kattavaa ravitsemustukea tulevalle lapselleen. Folaatti, tärkeä B-vitamiini, tunnetaan roolistaan ​​hermoputken vikojen ja muiden synnynnäisten poikkeavuuksien ehkäisyssä. Kaikki folaatin muodot eivät kuitenkaan imeydy elimistössä samalla teholla. Tässä keskustelussa tutkimme, kuinka MTHFR-geenin vaihtelut voivat vaikuttaa folaattiaineenvaihduntaan ja mitä henkilökohtaisia ​​folaattilisästrategioita on saatavilla raskautta suunnitteleville.

Folaattiaineenvaihdunnan ymmärtäminen

Aloitetaan ymmärtämällä folaatin metabolinen reitti. Yleisesti kulutettu folaatti on synteettistä foolihappoa, joka elimistössä on muutettava endogeeniseen muotoon, 6S-5-metyylitetrahydrofolaatiksi, imeytyäkseen.

MTHFR (5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi) on keskeinen entsyymi folaatin aineenvaihduntareitissä, mikä helpottaa foolihapon muuttumista 6S-5-metyylitetrahydrofolaatiksi, joka on solukasvulle ja DNA-synteesille välttämätön prosessi. MTHFR-geenin C677T-variantti, erityisesti homotsygoottisessa TT-muodossa, vähentää entsyymin aktiivisuutta, mikä johtaa alentuneeseen folaattiaineenvaihdunnan kapasiteettiin. Tämä voi johtaa suboptimaalisiin folaattitasoihin ja kohonneisiin homokysteiinitasoihin, mikä lisää tiettyjen synnynnäisten epämuodostumien riskiä.

Vähentynyt entsyymiaktiivisuus:C677T-mutaatio MTHFR-geenissä muuttaa nukleotidin C:stä T:ksi, jolloin polypeptidiketjun 222. aminohappo muuttuu alaniinista valiiniksi. Tämä modifikaatio vähentää merkittävästi MTHFR-entsyymiaktiivisuutta. Heterotsygootit (CT-tyyppi) osoittavat 65 % villityypin CC:n entsyymiaktiivisuudesta, kun taas homotsygoottiset mutantit (TT-tyyppi) osoittavat vain 30 %.

Folaattiaineenvaihduntahäiriöt:MTHFR-entsyymin vähentynyt aktiivisuus rajoittaa 6S-5-metyylitetrahydrofolaatin (L-5-MTHF) tuotantoa, mikä vaikuttaa DNA:n metylaatioon ja synteesiin. Tämä voi haitata solujen jakautumista ja alkion kehitystä.

Kohonneet homokysteiinitasot:Koska MTHFR on vastuussa homokysteiinin muuntamisesta metioniiniksi, vähentynyt entsyymiaktiivisuus johtaa kohonneisiin homokysteiinitasoihin, mikä liittyy hyperhomokysteiiniin.

MTHFR-polymorfismi ja synnynnäiset epämuodostumat

Tutkimukset ovat osoittaneet, että äideillä, joilla on MTHFR TT -genotyyppi ja joilla on riittämätön folaatin saanti, on lisääntynyt riski vauvoilleen, mukaan lukien:

• 1,2 kertaa suurempi synnynnäisen sydänsairauden riski verrattuna äideihin, joilla on CC-genotyyppi.
• 2 kertaa suurempi hermoputkivaurioiden riski.
• 2,6 kertaa suurempi riski saada Downin syndrooma.
• 5,9 kertaa suurempi huuli- ja kitalaeläkiön riski äideillä, joilla on MTHFR TT -genotyyppi ja jotka eivät käytä foolihappoa ennen raskautta.

MTHFR-mutaatiot ja synnynnäiset epämuodostumat

Ymmärtääkseen halunsa tarjota vauvalleen paras mahdollinen alku, odottavat äidit voivat tuntea huolta MTHFR TT -genotyypin aiheuttamista folaattiaineenvaihdunnan haasteista. Voit olla varma, että nykyaikainen lääketieteen kehitys on tarjonnut ratkaisuja.

Henkilökohtainen folaattilisäys: Folaatti kansalaisuus

Koska synteettinen foolihappo on muutettava 6S-5-metyylitetrahydrofolaatiksi imeytymistä varten, suoraan 6S-5-metyylitetrahydrofolaatilla (aktiivisella folaatilla) täydentäminen voi tehokkaasti ohittaa MTHFR-entsyymivaihteluiden asettamat rajoitukset.

Synnytyksen aikana on ratkaisevan tärkeää tarjota vauvalle puhtainta ja turvallisinta hoitoa. Aktiivisen folaatin eri muodoista naturalisaatiofolaatti erottuu turvallisuudestaan. Se on valmistettu ilman haitallisia aineita, kuten formaldehydiä ja p-tolueenisulfonihappoa, ja se valvoo tiukasti haitallisten epäpuhtauksien, kuten JK12A:n ja 5-metyylitetrahydrofolaatin, pitoisuutta patentoidulla tekniikalla, mikä takaa käytännössä myrkyttömän turvallisuustason. Näin voit nauttia folaatin terveyshyödyistä huoletta.

Hyväksy naturalisoitu folaatti huolehtivaksi kumppaniksi synnytystä edeltävällä matkallasi. Se tarjoaa vankkaa folaattitukea sinulle ja vauvallesi puhtaimmassa ja turvallisimmassa muodossa ja yhdistää sinut uuden elämän tuloon. Olkoon tämä prosessi täynnä iloa ja rauhaa.

Kansalaistamisen folaattisertifikaatti

Viitteet:

1. Lian Zenglin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi et ai. Folaatin ja 5-metyylitetrahydrofolaatin biologiset ominaisuudet ja sovellukset. Food Additives in China, 2022, Issue 2. Pietrzik K, Bailey L, Shane B. Foolihappo ja L-5-metyylitetrahydrofolaatti Comparison of Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. Clin Pharmacokinet. 2010;49(8):535-548.

3.Willems FF, Boers GHJ, Blom HJ, Aengevaeren WRM, Raises FWA. Farmakokineettinen tutkimus 5-metyylitetrahydrofolaatin ja foolihapon käytöstä potilailla, joilla on sepelvaltimotauti. Br J Pharmacol. 2004;141(5):825-830.

4. Bailey SW, Ayling JE. Dihydrofolaattireduktaasin erittäin hidas ja vaihteleva aktiivisuus ihmisen maksassa ja sen vaikutukset korkeaan foolihapon saantiin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106(36):15424-15429.

5. Wright AJA, Dainty JR, Finglas PM. Foolihapon aineenvaihdunta ihmisillä, joita tarkasteltiin uudelleen: mahdolliset vaikutukset ehdotettuun pakolliseen foolihapon vahvistamiseen Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Br J Nutr. 2007;98(6):667-675.

6. Scaglione F, Panzavolta G. Folaatti, foolihappo ja 5-metyylitetrahydrofolaatti eivät ole sama asia. Xenobiotica. 2014;44(5):480–488. doi: 10.3109/00498254.2013.845705.