L-5-metyylifolaatti | Auta ihmisiä, joilla on MTHFR-geenimutaatio

TheMTHFR-geenisisältää ohjeet metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi-nimisen entsyymin valmistamiseksi. 

Tällä entsyymillä on rooli aminohappojen, proteiinien rakennuspalikoiden, prosessoinnissa. L-5-metyylifolaattireduktaasi on tärkeä kemiallisessa reaktiossa, johon liittyy folaattivitamiini (kutsutaan myös B9-vitamiiniksi). Tarkemmin sanottuna tämä entsyymi muuttaa folaatin muodon, jota kutsutaan 5,10-metyleenitetrahydrofolaatiksi, erilaiseksi folaatiksi, jota kutsutaan nimellä5-metyylitetrahydrofolaatti. 

L-5-Methylfolate | Help People with MTHFR gene mutation


Tämä on L-5-metyylifolaatin ensisijainen muoto veressä, ja se on välttämätön monivaiheisessa prosessissa, joka muuttaa aminohapon homokysteiinin toiseksi aminohapoksi, metioniiniksi. Keho käyttää metioniinia proteiinien ja muiden tärkeiden yhdisteiden valmistamiseen.

VäheneminenL-5-metyylifolaatin tasoaliittyy erilaisiin autoimmuunisairauksiin, kuten autismiin. Kehomme tarvitsee riittävästi MTHFR:ää keskeisten toimintojen suorittamiseen, ja sen nousu tai lasku liittyy myös sydänongelmiin, joten tässä asiassa on oltava varovainen.
Edellinen:Mitä isomeerejä ravintoaine sisältää? Onko L vai (6S) paras? Entä (6S)+(6R) tai DL? Seuraava:Tri Lian Zengli ottaa komitean roolin naisten ja lasten terveyskonferenssissa
Puhutaan

Olemme täällä auttamassa

Ota meihin yhteyttä
 

展开
TOP