Folaatti on tärkeä vesiliukoinen B-vitamiini, joka on välttämätön proteiinien ja nukleiinihappojen synteesille ja on yksi solujen kasvun ja jakautumisen kannalta välttämättömistä aineista.

Elimistön tärkeimpänä yksihiiliyksikön kantajana sen pääasiallinen fysiologinen tehtävä on osallistua moniin solujen aineenvaihduntaprosesseihin kehossa, kuten hemoglobiinin, punasolujen, valkosolujen nopeaan lisääntymiseen, aminohappojen aineenvaihduntaan, pitkiin. - ketjun aineenvaihdunta aivoissa ja aivojen kehitys.

Folaatti on välttämätön kehon solujen kasvulle ja lisääntymiselle ja osallistuu hemoglobiinin, punasolujen, valkosolujen nopeaan lisääntymiseen, aminohappojen aineenvaihduntaan sekä pitkäketjuisten rasvahappojen ja nukleiinihappojen aineenvaihduntaan aivoissa.

Folaatti on mukana yhden hiiliyksikön siirtosyklissä. Tämä sykli osallistuu nukleiinihapposynteesiin, DNA:n metylaatioon, genomin ylläpitoon ja korjaamiseen, geenin ilmentymisen säätelyyn, aminohappoon

Folaatti sillä on keskeinen rooli nukleiinihapposynteesissä, DNA:n metylaatiossa, genomin ylläpidossa ja korjaamisessa, geeniekspression säätelyssä, aminohappojen aineenvaihdunnassa ja välittäjäaineiden synteesissä.

Toisaalta se tarjoaa metyyliryhmiä DNA:n, RNA:n ja proteiinien metylaatioon ja osallistuu puriinien ja pyrimidiinien synteesiin; toisaalta homokysteiinisyntaasi

Toisaalta homokysteiinisyntaasi katalysoi homokysteiinin (Hcy) muuttumista metioniiniksi (Met), mikä edellyttää metyyliluovuttajan osallistumista,5-metyylitetrahydrofolaatti(5-MTHF).

Folaatti on metabolisesti aktiivinen vain, kun useat kehon entsyymit katalysoivat sitä, ja metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR) on kriittisin entsyymi folaatin metabolisessa konversiossa.

Kun tämän entsyymin mutaatiot vähentävät entsyymiaktiivisuutta, Hcy:n muuttuminen Metiksi estyy, mikä johtaa plasman folaattipitoisuuden laskuun.

Kun tämän entsyymin mutaatiot aiheuttavat entsyymiaktiivisuuden laskua, Hcy:n muuttuminen Metiksi estyy, mikä johtaa alhaisiin plasman folaattitasoihin ja Hcy-tasojen merkittävään nousuun.

Korkeat Hcy-pitoisuudet plasmassa voivat aiheuttaa endoteelivaurioita ja epänormaalia toimintaa, häiritä koagulaation ja fibrinolyysin tasapainoa, stimuloida verisuonten sileän lihaksen solujen lisääntymistä, häiritä lipidien toimintaa

Tämä asettaa elimistölle suuren hyytymisriskin ja lisää sydän- ja verisuonisairauksien riskiä.

Tutkimukset ovat osoittaneet senfolaatti sillä on tärkeä rooli monissa biokemiallisissa reaktioissa, kuten: punasolujen suojaaminen megaloblastiselta anemialta; vaikuttavat hematopoieettisiin kantasoluihin; vähentää

vastasyntyneen hermoputken viat; ja veren korkeiden homokysteiinipitoisuuksien hallitseminen sydän- ja verisuonitautien ehkäisemiseksi. Lisäksi masennus, kuulonalenema, dementia, endoteelin toiminta

masennuksen, kuulon heikkenemisen, dementian, endoteelin toimintahäiriön, peroksidin tuotannon ateroskleroottisissa verisuonissa, DNA:n metylaation, kromosomien katkeamisen ja joidenkin syöpien on havaittu liittyvänfolaatti puute.

Keho ei pysty syntetisoimaanfolaatti omillaan.

Keho ei pysty syntetisoimaanfolaatti itse ja luottaa täysin eksogeeniseenfolaatti tarpeisiinsa. Yleensä ihmiset saavat sen ruoasta ohutsuolen kautta.

Maailmanlaajuiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet senfolaatti ravintolähteistä ei riitä tyydyttämään elimistön tarpeita, etenkään erityisissä elämänvaiheissa, jolloin tarvefolaatti on suurempi, kuten raskauden aikana, lapsilla, vanhuksilla ja ihmisillä, joilla on monenlaisiafolaatti- liittyvät sairaudet.

lapset, vanhukset ja erilaiset sairaudetfolaatti puute.

Syitäfolaatti puutos ihmisillä vaihtelee:

Riittämättömälle saannille on ruokavalioon liittyviä syitäfolaatti, geneettiset ongelmat, jotka johtavat heikentyneeseen aineenvaihduntaanfolaattija lisääntyneet tarpeet tietyissä fysiologisissa vaiheissa.

Myös monet sairaudet, kuten verenpainetauti, diabetes ja hyperlipidemia, voivat vaikuttaa aineenvaihduntaanfolaatti, ja tutkimukset osoittavat, että 40 prosentilla ihmisistä on jonkinasteinenfolaatti aineenvaihduntaa.

Tutkimusten mukaan 40 prosentilla ihmisistä on jonkinasteinen folaattiaineenvaihduntahäiriö, ja tämä puute saavuttaa 70 prosenttia masennuksesta kärsivillä.

Seurauksetfolaatti puute voidaan luokitella laajasti useisiin luokkiin.

* vaikuttaa DNA:n muodostumiseen ja solujen lisääntymiseen, mikä heikentää kasvua ja kehitystä

* Aiheuttaa megaloblastista anemiaa

* Aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia sikiössä

*Lisää monien kasvainten ilmaantuvuutta

*Vaikuttaa homokysteiinikiertoon ja lisää riskiä sairastua tiettyihin sairauksiin, kuten sydän- ja verisuonisairauksiin, kuten ateroskleroosiin, Alzheimerin tautiin, skitsofreniaan, masennukseen, dementiaan ja muihin homokysteinemian aiheuttamiin neurologisiin sairauksiin

* Nopeutunut ikääntyminen

 Suosittelemme Magnafolaatti(L-5-metyylitetrahydrofolaattikalsium).

Magnafolaatti® on ainutlaatuinen patenttisuojattu C-kiteinen L-5-metyylitetrahydrofolaattikalsiumsuola (L-5-MTHF Ca), joka voi saada puhtaimman ja stabiilimman bioaktiivisen folaatin.