"Lääkäri, paras ystäväni otti foolihappoa hänen koko raskautensa ja hänen vauvansa syntyi edelleen sydämellä vika. Voisiko sama tapahtua minulle?" Emily, 23 viikkoa raskaana, hätkähti pois pelosta, jota hän oli kantanut päiviä.

Emilyn huoli on kaukana harvinaista.

Monet odottavat äidit uskovat että foolihappotabletin nieleminen on tarinan loppu. He kaipaavat yhtä kriittinen juonen käänne: nielemäsi folaatti ei välttämättä ole sinun folaattisi keho voi käyttää.

Miksi riski pysyy tasaisena lisäyksen jälkeen?

Tavallinen foolihappo ei ole biologisesti aktiivinen. Ennen kuin se voi tehdä mitään hyvää, sen on muunnettava entsyymi MTHFR kehon valmiiseen muotoon, 6S-5-metyylitetrahydrofolaattiin.

Noin 78 % kiinalaisista naisista kantavat MTHFR 677 -varianttia (CT tai TT), joka leikkaa entsyymiaktiivisuuden 35–65 %:iin. Näillä naisilla suuri osa nautitusta foolihaposta ei koskaan muutu; se viipyy sisällä veri metaboloitumattomana foolihappona (UMFA) ja saattaa jopa lisätä riskiä synnynnäinen sydänsairaus.

Mitä numerot sanovat: geeni variantti⇄sydänvikariski

Maaliskuussa 2006 Euroopan Heart Journal julkaisi kaksoissuunnittelututkimuksen (tapauskontrolli ja perhepohjainen) Radboud University Medical Centeristä. 

165 synnynnäisen perheen joukossa sydänsairaus (CHD) ja 220 kontrolliperhettä, äidit, joilla oli MTHFR 677 CT- tai TT-genotyyppi ja EI olleet käyttäneet perikonseptiivisia folaattilisiä paljon todennäköisemmin lapsella, jolla on johtumistyyppisiä sydänvikoja (TAI 3.3 ja 6.3). 

Merkittävä geeni-lisävuorovaikutus (P = 0,012) korosti genotyyppitietoisen lisäyksen tarvetta.

Kiinan tiedot peili löytäminen.

Shandongin Qilun lastensairaalan tutkimus Yliopisto osoitti, että MTHFR C677T:n T-alleeli lisää CHD:n todennäköisyyttä 1,8-kertaiseksi; TT- ja CT-genotyypit nostavat riskin 3,1-kertaiseksi ja 2,2-kertaiseksi.

Koska geneettinen tiesulku on yleinen, turvallisin reitti on ohittaa se kokonaan. Magnafolaatti – puhdas, 6S-5-metyylitetrahydrofolaatin kiteinen muoto – on sertifioitu käytännössä myrkytön”, Shanghain tautien valvonta- ja ehkäisykeskus. 

Verrattuna foolihapon kanssa sillä on kolme etua:

Turvallisuus: toksikologiset tiedot osoittavat ei havaittavia haittavaikutuksia tuhansia kertoja ihmisen annoksella.
Tehokkuus: MTHFR-muunnosa ei vaadita; seerumi ja punasolujen folaatti lisääntyy nopeasti ja eliminoi "otin sen, mutta kehoni ei huomioinut sitä".
Tarkkuus: toimii MTHFR 677 genotyypistä riippumatta, vähentää huonoon folaattiaineenvaihduntaan liittyvää riskiä.

Jokaiselle naiselle, joka yrittää tulla raskaaksi tai jo raskaana, jokainen ravitsemuspäätös on rakkauskirje lapsi, jota hän ei ole vielä tavannut. MTHFR-tilan tunteminen ja oikean valinta folaatti ei ole enää valinnainen - se on synnytyksen perushoitoa. Magnafolaatin kanssa, äidit voivat ohittaa yleisen geneettisen vaihtelun ja antaa lapsilleen sen etumatkan he ansaitsevat.

Muistutus: Tämä artikkeli on tarkoitettu vain koulutustarkoituksiin, eikä se korvaa henkilökohtaista lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele aina pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kuin aloitat lisäravinteen.

Huomautus: "Emilyn" tarina on yhdistelmäluonnos, joka perustuu yleisiin kliinisiin skenaarioihin ja julkaistuihin tutkimuksiin, ei varsinainen potilas.

Viitteet

1.  van der Put NM, Steegers-Theunissen RP, Lindemans J, et ai. Äidin MTHFR 677C>T on synnynnäisen riskitekijä sydänvauriot: vaikutuksen modifikaatio perikonseptiivisella folaattilisällä. Eur Heart J. 2006.

2.   Li D, Yu K, Ma Y, et ai. assosiaatio välillä MTHFR C677T -polymorfismi ja synnynnäinen sydänsairaus Kiinan väestössä. Chin J kansanterveys. 2016;32(10):1373-1381.

3.   Lian Z, Liu K, Gu J, Cheng Y. Biological folaatin ja 5-metyylitetrahydrofolaatin ominaisuudet ja käyttö. Kiina Elintarvikkeiden lisäaineet. 2022;(2).