MTHFR-geenipolymorfismin havaitsemisen kliininen sovellus

Lapsettomuus oavohoito lisääntymiskeskus
miesten siittiöiden vähentynyt tiheys, toistuva aborttin, monimutkaisten sairauksien etiologinen diagnoosi.
MTHFR C677T -genotyyppi lisäsi miehen hedelmättömyyden riskiä 2,68-kertaisesti ja TT-genotyypillä oli 2,96 kertaa suurempi tavanomaisen abortin riski kuin villityypillä.

Raskauskasvatuskeskus
Geenimutaatio vähensi merkittävästi foolihapon muuntamiskykyä, mikä edistää foolihapon muuntokyvyn täyttä pelaamista, ylläpitää paremmin seerumin foolihappopitoisuutta eri genotyypin mukaan, määrittää henkilökohtainen foolihappolisäohjelma.

Synnytys ja naistentaudit osasto(NTD)
Synnynnäinen sydänsairaus, huuli- ja kitalakihalkio, Downin oireyhtymä, preeklampsia, raskausajan hypertensio.
MTHFR C677T lisää dramaattisesti vastasyntyneiden vaurioiden ja raskauden riskiä.

Kardiologia ja neurologia osasto
Monimutkaisten sairauksien, kuten verenpainetaudin, sepelvaltimotaudin ja aivohalvauksen, etiologinen diagnoosi
Potilailla, joilla on hyperhomokysteiini ja verenpainetauti, on 12-kertainen riski sairastua aivoverisuonisairauksiin. MTHFR C677T oli riippumaton veren homokysteiinipitoisuuden, sepelvaltimotaudin ja aivohalvauksen ennustaja.

Aivokasvain Lääketieteellinen laitos 5-FU
Potilailla, joilla on erilaisia ​​MTHFR-geenejä, on merkittäviä vasteita 5-FU:lle ja muille kemoterapialääkkeille. MTHFR-geenin polymorfismi voi vaikuttaa foolihappopoolien kautta metaboloituvien kemoterapialääkkeiden tehokkuuteen.

Edellinen:Mikä on MTHFR? Seuraava:Tri Lian Zengli ottaa komitean roolin naisten ja lasten terveyskonferenssissa
Puhutaan

Olemme täällä auttamassa

Ota meihin yhteyttä
 

展开
TOP